放线菌素d,放线菌素D的简介
放线菌素d,放线菌素D的简介
1、【通用名】注射用放线菌素D 【别名】放线菌素，放线菌素23-21，放线菌素C1。【英文名】Dactinomycin for Injection 【外文缩写】DACT，ACD，ACT，ACTD，K *** ，Act-D。
放线菌素D为细胞周期非特异性药物，以G1期尤为敏感，阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】注射用放线菌素D口服吸收不佳；静脉注射后，血浆浓度较高，但数分钟内即很快下降，以后则下降缓慢。
放线菌素D是通过与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，进而达到抑制肿瘤的效果的。放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。
药物名称 放线菌素d药物别名 更生霉素，actinomycin d，actd英文名称 dactinomycin说明 注射用放线菌素d：每瓶200μg；500μg。
功效如何注射用放线菌素d是主要用于治疗淋巴组织肿瘤（也称为霍金奇病）、横纹肌肉瘤等的肿瘤疾病，对于控制发热方面效用更为显著。
放线菌素D：与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成，对原核生物和真核生物的转录都有抑 *** 用。利福平：能抑制原核生物细菌DNA转录合成RNA，可用作从细菌中去除质粒的试剂。
1、之一类抑制剂特异性地与DNA链结合，抑制模板的活性，使转录不能进行。这类抑制剂同时抑制DNA复制，例如：放线菌素D、纺锤菌素、远霉素、溴乙锭和黄曲霉素等。
2、放线菌素D：与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成，对原核生物和真核生物的转录都有抑 *** 用。利福平：能抑制原核生物细菌DNA转录合成RNA，可用作从细菌中去除质粒的试剂。
3、与国外的放线菌素D结构相同，为鲜红色结晶或橙红色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光及热不稳定，几乎不溶于水（但在10℃水中溶解）。本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转录过程。
4、比如，可以 利用转录抑制剂放线菌素D抑制细胞内基因转录后 ，在不同时间点收集总RNA，然后做 Northern或者RT-PCR ，比较不同时间点mRNA丰度的变化。
5、【答案】：(1)是的。因为在与模板结合方面，它能识别的结构特点是DNA双螺旋，所以，它不能辨别细菌和真核生物两类生物体。(2)存在区分细菌和真核生物转录的抑制剂。利福霉素可以特异抑制细菌RNA合成的起始。
维生素K可降低其效价，故用注射用放线菌素D时慎用维生素K类药物；有放疗增敏作用，但有可能在放疗部位出现新的炎症，而产生放疗再现的皮肤改变，应予注意。
功效如何注射用放线菌素d是主要用于治疗淋巴组织肿瘤（也称为霍金奇病）、横纹肌肉瘤等的肿瘤疾病，对于控制发热方面效用更为显著。
【 摘 要 】放线菌素d属于烷化剂抗肿瘤药栏目，主要讲述了 药物名称 放线菌素d 药物别名 更生霉素，actinomycin d，actd 英文名称 dactinomycin 说明 注射用放线菌素d：每瓶200μg。
注射用放线菌素D0.2mg静滴：每日6-8℡☎联系：克/kg(成人300-400℡☎联系：克)溶于5%葡萄糖液500ml，10天1疗程。待血象及肝功恢复后再行下一疗程。静注：用法用量同上，但要溶于生理盐水20-40ml中使用。
放线菌素D是通过与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，进而达到抑制肿瘤的效果的。放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。
放线菌素D：与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成，对原核生物和真核生物的转录都有抑 *** 用。利福平：能抑制原核生物细菌DNA转录合成RNA，可用作从细菌中去除质粒的试剂。
不需要那么长，关键在这里 原核生物转录的终止有两种主要机制。
放线菌素D能与DNA双螺旋结合产生细胞毒性。与脱氧鸟苷间形成的结晶性复合物的调衍射研究表明本品的酚恶嗪酮（phenoxazone）环平面可嵌入到DNA的鸟苷和胞苷的碱基对之间，其肽链部分则沿着螺旋小沟伸展。
1、【 摘 要 】放线菌素d属于烷化剂抗肿瘤药栏目，主要讲述了 药物名称 放线菌素d 药物别名 更生霉素，actinomycin d，actd 英文名称 dactinomycin 说明 注射用放线菌素d：每瓶200μg。
2、(1)根据药物的化学结构和来源分为①烷化剂：氮芥类、乙烯亚胺类、亚硝脲类等。②抗代谢物：叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。③抗肿瘤抗生素：丝裂霉素、博来霉素、放线菌素类等。
3、抑制核酸（DNA和RNA)生物合成的药物：如氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羟基脲、甲氨蝶呤、6-巯嘌呤等。
4、药物主要有甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤等。(3)天然产物及衍生物，主要为植物及℡☎联系：生物来源，它们化学结构和作用机制各异，临床应用效果较好。
5、多肽类 博莱霉素（Bleomycin）属于多肽类抗肿瘤抗生素，直接作用于肿瘤细胞的DNA，使DNA链断裂最终导致肿瘤细胞死亡。同类药物还有放线菌素D（Actinomycin D），又称更生霉素，分子中有吩恶嗪结构和两个多肽链。
